Síndrome neurocutáneo: neurofibromatosis tipo 1
Resumen
Varón de 55 años de edad, gran fumador, antecedente de TB pulmonar en 1985. En sus antecedentes familiares, padre y una hermana presentaban manchas cutáneas “café con leche”. Acudió al servicio por disnea y dolor torácico de dos semanas de evolución, sin fiebre. En el examen físico, se encontró numerosas maculas “café con leche” y neurofibromas cutáneos dispersos en todo el cuerpo.
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Publicado
2020-09-16
Cómo citar
Bouchentouf, R. (2020). Síndrome neurocutáneo: neurofibromatosis tipo 1. Revista De La Sociedad Peruana De Medicina Interna, 33(3), 125. https://doi.org/10.36393/spmi.v33i3.552
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Derechos de autor 2020 Rachid Bouchentouf
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